vrijdag 30 november 2007

Nou even een kort berichtje.
Peter is gistermorgen weer thuisgekomen uit het ziekenhuis. Het gaat wel wat beter dan voor de opname, maar er zit nog niet veel fut in het manneke. Hij is erg gespannen en bang om misselijk te worden, met als gevolg dat hij het ook wordt. Hij heeft nog wel een paar x overgegeven, maar niet zo dramatisch als voor de opname Hij erg gesloten, wat ook niet erg bevorderlijk is voor zijn herstel van de chemo. We vragen ons regelmatig af wat er in zijn koppie omgaat, dit vragen we ook aan Peter, maar hij kan ons niet vertellen waar hij aan denkt. Dit maakt voor ons de situatie wel moeilijk, voor Peter waarschijnlijk ook. We proberen wel voor zoveel mogelijk afleiding te zorgen, vanmiddag kwamen er onverwacht twee klasgenootjes op bezoek. Dit vond Peter erg leuk en hij begon te stralen toen hij ze zag. Ook willen we hem stimuleren om af en toe een spelletje op de pc te doen, is goed voor zijn houding, je gaat je tenslotte alleen maar zieker voelen als je de hele dag op bed ligt.
Nou hier laat ik het eerst maar bij.

Willen jullie voor ons blijven bidden??

Groeten
Martin en Alide

dinsdag 27 november 2007



Ik had niet verwacht dat er zo snel alweer een berichtje van ons verstuurd zou worden.
We hebben dus toch weer het een en ander te melden. Peter heeft afgelopen maandag zijn eerste chemokuur gehad, wat eigenlijk heel goed ging, we waren tegen 13.00u weer thuis.
Helaas is Peter erg misselijk van de kuur geworden en heeft hij veel moeten spugen.
De medicijnen die hij tegen de misselijkheid kreeg hebben we met veel moeite naar binnen gekregen en als we ze binnen kregen deden ze hun werk niet, Peter bleef spugen. Daarom hebben we vanmiddag besloten om contact met de oncoloog op de nemen. Die heeft besloten om Peter weer op te nemen. Omdat het UMCG vol lag konden we in het Martini Ziekenhuis terecht. We waren net op tijd, want zij stroomden ook vol en anders zouden we naar Assen of Drachten moeten. Peter heeft nu weer een infuus (dit x zag hij niet op tegen de prik), zodat ze hem weer opnieuw medicijnen tegen de misselijkheid konden geven.
Ook krijgt hij nu ORS via de sonde. Om morgen goed voor Peter en Nicky te kunnen zorgen hebben we besloten dat we samen naar huis gaan. We kunnen nu een goede nachtrust wel gebruiken, zodat we er morgen voor de beide kids kunnen zijn. Peter was het er wel mee eens, maar het ging natuurlijk niet van harte. Gelukkig werkt er op de kinderafdeling een hele lieve vriendin van vroeger Marja vd Bosch, waar ik samen de opleiding mee heb gedaan.
Ze zou een oogje in het zeil houden en daar heb ik ook alle vertrouwen in. We bellen straks nog even naar de afdeling en dan gaan we lekker op bed, een goed nacht maken.

Groeten
Martin en Alide

vrijdag 23 november 2007


Nou hier weer een berichtje van ons.

Het kan zijn dat er vanaf nu niet zo veel meer zullen volgen, want Peter is weer thuis, de behandeling kan poliklinisch.
Maar om maar even bij het begin te beginnen.
We kregen 2 uur na de CT-scan de uitslag al, een trieste uitlag, maar wij hadden hier al wel rekening mee gehouden. Er zit dus wel definitief een tumor uitgaande van de nier. Wij waren hier eigenlijk al vanuit gegaan, maar toch de hoop gehad dat dit niet het geval zou zijn.
Gelukkig zijn er geen uitzaaiingen gezien. Dit soort tumor is goed te behandelen.
De behandeling wordt als volgt:
-4 weken lang 1x per week naar het ziekenhuis voor een chemokuur.
-daarna opnieuw een CT-scan.
-als de CT-scan uitwijst dat de tumor kleiner is geworden volgt een operatie, waarbij de tumor (inclusief de nier) wordt verwijderd.
-afhankelijk van de uitslag van de patholoog-anatoom volgt de nabehadeling.
We mochten vanmiddag lekker met z'n allen weer naar huis. Wel moet Peter thuis sondevoeding blijven gebruiken. De eerste kuur zal maandag al zijn. Peter weet dat hij van de kuur misselijk en ziek kan worden en dat hij zijn haren kan verliezen. Dit laatste vindt hij vreselijk, ook ziet hij tegen de operatie op, maar hij houdt zich nog steeds heel flink. Hij is een echte TOPPER.
Blijf voor ons bidden, we kunnen het heel goed gebruiken.

Groetjes
Martin en Alide

donderdag 22 november 2007


Hier even een vervolg berichtje.

We kregen vanmiddag te horen dat de ct scan, die voor maandag gepland staat morgen tegen 15.00u al plaats vindt.
In de vorige mail liet ik weten dat Peter gelaxeerd moet worden, dit had ik verkeerd begrepen. Peter zijn darmen moeten wel leeg zijn en daarom moet hij 4 uur van te voren nuchter zijn.
Wel krijgt hij vanaf vanavond via de sonde contrast vloeistof toegediend, zodat de hele buikholte dan goed zichtbaar is, dit zal de hele nacht zo doorgaan. We zijn natuurlijk erg blij dat het nog voor het weekend gebeurt. Als alles goed gaat en de eerste uitslagen zijn goed kan het zijn dat Peter het weekend zelfs een nachtje naar huis mag. Wel moeten Martin en ik dan nog even leren hoe we de pomp van zijn sondevoeding moeten gebruiken, maar indien nodig heb ik evt. nog collega's achter de hand .
Peter zegt, hoe eerder de scan, hoe eerder de uitslag, hoe eerder ze hem beter kunnen maken. Zo positief als hij is proberen wij ook te zijn. Dit was het voor nu.
Blijf allemaal voor ons bidden dan kan het alleen maar goed komen.

Groeten Martin en Alide

woensdag 21 november 2007


Lieve familie, vrienden en bekenden.
Zoals jullie weten ligt Peter in het UMCG.
Middels deze mail willen we jullie op de hoogte houden van de situatie, zodat we niet elke keer als we thuis bij Nicky zijn de hele avond aan de telefoon hoeven hangen. Om even kort samen te vatten: Peter is vrijdagavond opgenomen in het Martiniziekenhuis vanwege een zwelling in zijn buik van ± 15- 20 cm. Maandagmorgen is hij (met de ambulance, wat vet spannend was) overgebracht naar het UMCG.
Inmiddels hebben daar al de volgende onderzoeken plaats gevonden
- echo van de buik
- urineonderzoek
- rontgenfoto
Omdat Peter heel slecht eet en drinkt is er besloten om een sonde in te brengen, zodat hij wat kan aansterken door de sondevoeding. Deze is inmiddels met veel pijn en moeite en verdriet voor Peter ingebracht. Ook kan hij zondag door de sonde gelaxeerd worden omdat hij maandag een ct scan van zijn buik krijgt. Peter weet dat de "zwelling" in zijn buik een tumor is, maar hij wil zelf liever het woord zwelling gebruiken.
De echo van de buik gaf niet voldoende informatie zodat er nu dus een ct scan gedaan wordt. Hopelijk geeft die voldoende informatie zodat er een behandeling gestart kan worden.
Dat wordt ook wel tijd want het wachten duurt voor ons allen heel erg lang. Peter is heel erg flink en houdt zich heel sterk.
Hij heeft wel aangegeven dat hij bang is, bang voor het onzekere.
Martin en ik proberen zoveel mogelijk bij hem te zijn, één van ons blijft 's nachts bij hem slapen.
Maar we moeten niet vergeten dat Nicky er ook nog is.
Gelukkig zijn er veel lieve mensen die haar opvangen na schooltijd. Peter zou het erg leuk vinden om post te krijgen, zijn ogen beginnen helemaal te stralen als we een stapeltje
post op zijn nachtkastje leggen. Hij voelt dan dat er aan hem gedacht wordt. Hier is zijn adres:

UMCG
Afdeling M2VA
Kamer 2 Peter Aikema
Postbus 11120
9700CC Groningen

Natuurlijk stellen wij alle telefoontjes heel erg op prijs, maar het is wel heel vermoeiend om 10x op een avond het zelfde verhaal te moeten vertellen.
Natuurlijk mag iedereen blijven bellen, maar we willen zo wie zo proberen om iedereen via de mail op de hoogte te houden. Een bemoedigend mailtje ontvangen vinden we ook erg leuk.
Hier wou ik het eerst bij laten.

Groeten Martin en Alide