Het verhaal van Peter

Het gaat eigenlijk heel goed met Peter en met ons.
Peter gaat nu elke dag gewoon naar school, alsof hij nooit ziek is geweest.
Ik hoef hem eigenlijk niet meer naar school te brengen, maar doe dat natuurlijk wel omdat Nicky ook naar school moet.
Maar op de vrijdag middag gaat Peter zelf naar school
Hij wilde in het begin ook graag dat ik hem uit de klas kwam halen, omdat het dan wel heel druk op het schoolplein is en hij (ik ook) bang is om in de drukte te vallen. Ook dat is nu niet meer nodig, hij speelt zelfs weer buiten in de pauze.
We hebben in overleg met school besloten dat Peter groep 7 nog een keer over mag doen.
Hij heeft in de vier maanden van zijn ziekte toch te veel gemist.
Peter was hier zelf wel opgelucht over.
Hij zit nu in een combinatie groep 6/7 en dat wordt volgend jaar groep 7/8, dus hij blijft in dezelfde klas. We vinden het belangrijk dat hij nu weer met plezier naar school gaat de laatste maanden en dat hij dan niet op zijn tenen hoeft te lopen om toch over te gaan naar groep 8.
Hij kan het nu lekker rustig aan doen de komende tijd en hij heeft nu ook geen excuus om niet mee te gaan met het kamp van de SKOV.
We hebben Peter nl wél opgegeven voor het kamp van de SKOV (zie vorige blog)
Hij vind dat wel heel eng en ik trouwens ook. We zien wel hoe het gaat en of hij wel of niet uitgeloot wordt. Ik vind het zelf ook moeilijk om hem wat dat betreft een beetje los te laten.
Ik hoor alleen maar erg positieve berichten over de kampen, dus………… het moet wel heel leuk voor de kids zijn.
Hoe moeilijk is het om je kind een klein beetje los te laten???????
Ik vind het heel moeilijk!!!!!!!!
Wat betreft de revalidatie gaat het eigenlijk ook heel goed.
Peter gaat nu 2x per week naar Hilberdink. Hij heeft vorige week voor het eerst gezwommen en hij vond het heerlijk. Dus de oefeningen wisselen elkaar nu af. Trainen en zwemmen.
Gelukkig hebben we een hele lieve buurvrouw die een giga trampoline in haar tuin heeft staan waar Peter elke dag (zonder spalken) een poosje op mag (moet van ons) springen.
Dit is goed voor de prikkeling van zijn voeten en voor zijn spieren en achillespezen.
Wat betereft de medicijnen gaat het ook goed.
Peter gebruikt nu alleen nog de co-trimoxazol (antibiotica) 3x per week.
Dit moet tot begin mei, maar ik wacht wel tot we 19 mei voor contole moeten en overleg het dan wel.
Zoals ik al schreef moeten we 19 mei voor controle en dan worden er ook foto’s en een echo gemaakt, dus dat zal nog wel even spannend worden.
We hebben besloten dat Nicky dan ook mee mag naar het ziekenhuis.
Het is voor haar ook belangrijk om er bij betrokken te worden, niet alleen tijdens Peter zijn ziekte proces, maar ook tijdens de controles.
Ze is ook al een keer mee geweest naar Hilberdink en ze vond dat erg leuk.
Maar we hebben nu eerst vakantie en daat gaan we lekker van genieten.
We gaan met Pinksteren nog een lang weekend naar Ameland, hopelijk zijn de weergoden ons dan goed gezind.
Na de vakantie volgt de contole en dan zien we wel weer.
We zullen jullie op de hoogte houden.

Groetjes
Martin, Alide
Peter en Nicky